Video-Tutorial: Medizinprodukte-Richtlinie (MDR) und zahnärztliche Praxis

Dr. Doris Seiz, Vorstandsmitglied der Landeszahnärztekammer Hessen (LZKH), und Silke Lehmann-Binder von der Abteilung für Praxisführung in der LZKH-Geschäftsstelle informieren über die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (Medical Device Regulation), die am 25. Mai 2017 in Kraft getreten ist. Nach einer Übergangsfrist wird diese nunmehr zum 26. Mai 2021 verbindlich.

Das Video-Tutorial auf der Seite Praxisführung richtet sein Augenmerk auf die Auswirkungen der Richtlinie auf die zahnärztliche Praxis bzw. das Praxislabor. Weitere Informationen und die dort vorgestellten Dokumente erhalten Sie im neuen Modul Praxislabor des Zahnärztlichen Qualitätsmanagementsystems der Landeszahnärztekammer Hessen (ZQMS).